Clarithromycin Unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

clarithromycin unifarma 500 mg pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai

unifarma, sia, latvia - klaritromicīns - pulveris infūziju šķīduma pagatavošanai - 500 mg

Genvoya Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

genvoya

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - genvoya tiek norādīts ārstēšanai pieaugušajiem un pusaudžiem (12 gadus veci un vecāki ar ķermeņa svars ir vismaz 35 kg) inficēti ar cilvēka imūndeficīta vīrusu (hiv 1) 1 bez jebkuru zināmo mutācijas, kas saistītas ar rezistenci pret klases integrase inhibitors, emtricitabine vai tenofovir.

Lynparza Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

lynparza

astrazeneca ab - olaparibs - olnīcu jaunveidojumi - antineoplastiski līdzekļi - olnīcu cancerlynparza ir norādīts kā monotherapy par:apkope ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar progresējošu (figo posmos, iii un iv) brca1/2-mutācijas (dzimumšūnas līnijas un/vai somatisko) augstas kvalitātes epitēlija olnīcu, olvados, vai primāro peritoneālās vēzi, kas ir atbildes reakcija (pilnīgu vai daļēju) pēc pirmās līnijas platīna ķīmijterapiju. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 un 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. pacientiem ir jābūt iepriekš apstrādāts ar anthracycline un taxane gadā (neo)palīgvielu vai metastātiska iestatījumu, ja vien pacientiem nebija piemēroti šiem apstrādes veidiem (skatīt 5. iedaļu. pacientiem ar hormonu receptoru (ap)-pozitīvs krūts vēzis ir arī ir bijuši par to, vai pēc iepriekšējas endokrīnās terapijas, vai būt nepiemērota par endokrīnās terapijas. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

Tybost Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

tybost

gilead sciences ireland uc - kobicistats - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.

Fromilid 250 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fromilid 250 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 250 mg

Fromilid 125 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fromilid 125 mg/5 ml granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai

krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - granulas iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai - 125 mg/5 ml

Fromilid 500 mg apvalkotās tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fromilid 500 mg apvalkotās tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - apvalkotā tablete - 500 mg

Fromilid Uno 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

fromilid uno 500 mg ilgstošās darbības tabletes

krka, d.d., novo mesto, slovenia - klaritromicīns - modificētās darbības tablete - 500 mg

Klatex 500 mg ilgstošās darbības tabletes Latvija - latviešu - Zāļu valsts aģentūra

klatex 500 mg ilgstošās darbības tabletes

teva pharma b.v., netherlands - klaritromicīns - ilgstošās darbības tabletes - 500 mg

Paxlovid Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

paxlovid

pfizer europe ma eeig - nirmatrelvir, ritonavir - covid-19 virus infection - paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe covid 19.